江门血液肿瘤综合检测 (突变版)
临床应用
检测共500+基因，不含融合基因，其它内容同完整版，用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测
样本类型
(二选一)：；全血/骨髓；全血/骨髓；口腔拭子
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
19000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在江门想全面了解血液相关健康状况的您。
- 希望为后续健康管理方案寻找更多科学参考信息的您。
- 家庭成员有相关健康记录，希望了解自身情况的您。
- 希望通过基因信息获得个性化健康生活指导的您。
- 对自身健康有较高关注度，希望进行深度筛查的您。
这个检测能查出什么？
想象一下，这本检测像是一份关于您血液健康状况的‘深度说明书’。我们通过分析您提供的全血、骨髓或口腔拭子样本，集中检查超过500个与血液系统功能相关的基因。它能帮助我们发现某些基因上细微的变化，这些信息有助于更深入地理解您的健康状况，并为后续的生活调理提供参考方向。这项检测侧重于分析基因的微小变异，但不包含对基因融合类型的分析。它提供的是一个维度的参考信息，不能等同于全面的健康诊断，其结果需要结合其他检查和个人整体状况来综合理解。
检测过程麻烦吗？
采样过程非常简单。您可以选择全血、骨髓样本，或者更为便捷无痛的口腔拭子。采集口腔拭子就像用棉签在口腔内壁轻轻擦拭几下，整个过程没有任何疼痛感，几分钟即可完成，无需空腹。您可以在江门的合作机构完成采样，也可以选择方便的邮寄采样包方式，在家完成后再寄回实验室。
结果准确吗？安全吗？
我们采用的是目前主流的二代基因测序技术，以严谨的态度进行检测分析，力求提供可靠的信息参考。整个过程在专业的实验环境下完成，确保样本和信息安全。基因信息非常复杂，检测结果提供的是特定时间点的基因状态信息。如果在报告中看到任何需要关注的提示，建议您结合这些信息，进一步咨询专业人士，以获得更全面的评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，需自行承担全部费用。
- 选择全血采样前无需特意空腹，保持正常作息即可。
- 若选择口腔拭子，采样前一小时内请勿饮食、吸烟或刷牙。
- 请确保采样后，将样本及时放入稳定液并密封好。
- 邮寄样本时，请使用提供的专用包装和物流渠道。
- 报告出具时间通常为10个工作日，节假日可能顺延。
- 请妥善保管您的个人报告，注意隐私保护。
- 报告内容为基因信息参考，不能替代专业的全面评估。
用户评价 (5条，均分4.6)
主治医生推荐的，说这家检测和临床结合紧。果然，报告格式和医院用的系统很适配，医生直接把关键页打印存病历了。从送检到医生拿到报告，一周内搞定，没耽误我后续化疗。
机构回复
谢谢您的肯定。我们一直努力让检测报告更好地融入临床工作流，为医生和患者提供高效便捷的服务。祝您治疗顺利！
作为家属，最怕流程复杂。你们把所有需要填写的文件、知情同意书都做成了电子版，在线签字确认就行，不用打印扫描邮寄。一部手机全搞定，对我们这些在医院跑前跑后的家属来说，真是减负了。
机构回复
完全理解您作为家属的辛苦。推动流程全线上的无纸化，正是为了减少您的奔波与繁琐操作。能为您减轻一丝负担，我们感到非常欣慰。请多保重！
检测本身很专业，客服态度也很好。但感觉价格还是偏高了些，虽然有医保不能报销的心理准备，但全部自费压力不小。如果能有一些分期付款或者针对经济困难家庭的援助项目就好了。
机构回复
完全理解您的感受。基因组检测的成本确实较高，我们一直在努力通过技术优化控制成本。您关于支付方式的建议非常宝贵，我们正在调研分期付款等方案，以期能减轻用户的经济负担。
因为不明原因的脾大和血细胞减少查了很久，最后怀疑是罕见类型的白血病。常规检查查不出，医生推荐做这个深度测序。结果真的找到了一个非常罕见的融合基因，确诊了！算是解开了长达半年的谜团。报告不光有结果，还附上了这个罕见基因的已知生物学功能和病例报道摘要，给医生提供了极大的参考。速度也比想象中快。
机构回复
感谢您的分享。面对罕见、疑难病例，正是我们高深度、广覆盖的检测设计希望解决的问题。能够帮助明确诊断，为治疗打开突破口，我们感到非常欣慰。祝愿接下来的治疗取得好效果！
信息保护感觉是下了功夫的，从沟通到拿到报告都挺放心。就是在线查询进度的页面，登录后显示的历史检测记录太显眼了，如果能设置隐藏或加密就更好了，毕竟电脑有时候家人也会用。
机构回复
非常感谢您提出的具体优化建议。这一点我们确实可以做得更好，我们将尽快评估，在个人中心增加记录隐藏或二次验证等功能，提升个人终端的信息安全。
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