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肿瘤基因检测结直肠癌

江门结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血分析血液中肿瘤DNA的120个基因,帮助判断结直肠癌情况并指导治疗方向。

谁需要做这个检测?

  • 在江门治疗后,希望定期监控体内肿瘤变化情况的您。
  • 在江门初次确诊,想了解有哪些靶向药物可以选择参考的您。
  • 在江门的常规治疗后,需要评估复发风险并规划后续管理方案的您。
  • 在江门有结直肠癌家族史,希望进行更精准健康管理参考的您。
  • 在江门考虑特定化疗方案前,希望了解相关基因信息作为参考的您。
  • 希望通过血液检测,便利地获取肿瘤基因信息的您。

这个检测能查出什么?

这项检测好比对血液进行一次‘分子侦察’。我们身体里的细胞,包括肿瘤细胞,新陈代谢时会释放一些DNA片段到血液中,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。本检测通过分析您血液样本中的这些微量ctDNA,重点探查与结直肠癌相关的120个基因的变化。它能发现是否存在特定的基因突变,这些信息可以作为判断肿瘤特性的参考,例如与林奇综合征相关的基因状态、评估肿瘤基因组是否不稳定(MSI),以及与同源重组修复功能相关的基因情况。同时,检测也包含一系列与靶向药物和化疗药物有效性相关的基因信息,为治疗方案的选择提供分子层面的参考。需要注意的是,这是一种高灵敏度的检测技术,但血液中ctDNA的含量有时非常低,存在检测不到目标信号的可能,这并不绝对代表体内没有肿瘤相关变化,可能需要结合其他检查综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您只需要提供一份外周血(通常是手臂静脉血)样本即可,采样前无需空腹。采血过程与常规体检抽血相似,由专业人员操作,可能会有短暂的轻微刺痛感,整个过程几分钟即可完成。您可以选择前往江门的合作采样点,或者部分机构也支持在专业人员指导下采样后邮寄样本。拿到样本后,实验室便开始进行分析工作。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序(NGS)技术,具有较高的技术灵敏度,能够探测到血液中微量的基因变异信息。检测在专业实验室的严格质量控制体系下完成,确保分析过程的规范性。报告结果基于对血液中游离DNA的分析,为您提供一份详细的基因变异图谱作为参考。请您理解,任何检测技术都有其适用范围和局限性。如果检测未发现特定变异,或结果与临床预期不符,建议您与专业人士进一步沟通,结合其他检查信息进行综合评估。本检测仅供专业人士参考,不能作为独立的诊断依据。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测安不安全,对身体有伤害吗?
非常安全。检测只需要抽取您少量外周血,过程与常规抽血化验一样,没有任何放射性或侵入性操作,对身体没有额外伤害。采集后血样会送到专业实验室进行检测分析。
抽血做基因检测,需要空腹吗?前一天晚上有没有什么忌口的?
通常不需要严格空腹。但为保证血液质量,建议您在采样前2小时内避免摄入高脂肪食物,抽血前可适量饮水。无需特殊忌口,保持正常、清淡饮食即可。
这个检测费用能走医保报销吗?或者单位补充医疗能报吗?
这项结直肠癌基因检测属于自费项目,目前国内的医保政策不支持报销。部分单位的补充医疗保险可能涵盖部分特需医疗项目,但这取决于您单位的具体保单条款,建议您直接向本单位的人事或福利部门咨询确认。
这个18000多的血液检测,和医院里做的肠镜取病理检查,到底有啥根本区别?
根本区别在于信息和视角不同。肠镜病理是“看得见”的检查,直接在病灶处取样,判断肿瘤的形态和性质。血液ctDNA检测是“分子层面”的检查,捕捉全身循环中肿瘤释放的基因片段,能更全面地反映肿瘤的基因突变图谱和异质性,尤其适用于评估耐药、复发风险以及寻找靶向药机会,两者互补。
做这个检测需要提前预约吗?还是直接过去就行?
需要提前预约。为了保证服务质量并为您预留采样资源,请您在计划采样前联系客服进行预约。我们会为您协调好时间与地点,避免您空跑或长时间等待。

注意事项

  • 本检测为自费项目,不支持医保报销,请在知情同意前确认费用。
  • 采样前无需特殊准备,如空腹,但请保持正常作息与心态。
  • 采血后请按医嘱按压针孔片刻,避免局部淤青。
  • 若选择邮寄,请使用配套的冷链包装,并尽快寄出样本。
  • 报告生成周期约为10个工作日,具体时间可能因实际情况略有浮动。
  • 报告内容专业,建议您在拿到报告后与相关专业人士共同审阅。
  • 检测结果应结合您的全面情况进行综合理解与参考。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。

用户评价 (5条,均分4.6)

胡** 已验证 乳腺癌术后

妈妈刚确诊肠癌,医生推荐了这个血液检测,说是能帮助制定治疗方案。报告出来后,真的找到了可用的靶向药!现在妈妈正在用新药治疗,副作用小多了。感觉科技改变了抗癌方式,给了我们新的希望。

机构回复

听到您妈妈的治疗取得积极进展,我们由衷地感到高兴。通过精准检测找到匹配的治疗方案,这正是我们工作的核心价值所在。祝愿阿姨治疗顺利,早日康复!

2026-03-2540人觉得有用
方** 已验证 淋巴瘤患者

我是为了给爸爸的靶向治疗找依据才做的检测。爸爸行动不便,我们最怕折腾。好在可以申请上门采血,预约后第二天护士就带着全套设备来了,操作专业,还安抚了爸爸的情绪。报告出来后,线上医生还快速给解答了用药相关问题。整个流程很为患者家属着想。

机构回复

能为行动不便的患者和辛勤的家属提供便利,我们感到很欣慰。专业的医护上门和后续的报告解读支持,是我们服务的核心环节。感谢您选择我们,祝愿您的父亲治疗顺利!

2026-03-2112人觉得有用
潘** 已验证 二次手术前

我是患者家属,代父亲办理一切手续。机构要求我出示了父亲的亲笔授权书和关系证明,才允许我代为咨询和获取报告。虽然手续有点繁琐,但恰恰证明了他们对患者本人意愿和隐私的严格保护,我们反而更放心了。

机构回复

感谢您的理解与配合。严格的代办理身份核验和授权审查,正是为了确保患者本人的信息自主权不因任何原因被侵犯。繁琐的背后是对责任的坚守。

2026-03-1916人觉得有用
谢** 已验证 靶向用药参考

专业度是感受到的,但从电话咨询到最终拿到报告,接触了客服、护士、解读医生好几个人,虽然都客气,但感觉信息有点碎片化。比如我问过一个关于检测限的问题,不同人给了略有差异的解释。希望信息能更统一,或者有一个固定的对接人全程跟进。

机构回复

衷心感谢您指出这一问题。服务链条中的信息一致性非常重要,您提到的“固定对接人”或“主责客服”模式是我们正在内部探讨的优化方向。我们会加强培训与协同,确保信息准确统一。

2026-03-0947人觉得有用
黄** 已验证 甲状腺结节

因为价格犹豫了很久,最后在家人支持下做了。现在看,它提供的不仅仅是检测结果,更像是一份个性化的‘肿瘤基因百科全书’。特别是关于RAS、BRAF这些关键基因的详细解读,让我在病友群里都能解答别人的疑问了,感觉自己变成了半个专家。

机构回复

您的反馈让我们非常感动。让患者和家属不仅知其然,更能知其所以然,拥有更多主动权和知识力量,正是我们向往的目标。感谢您将这份知识分享给更多人。

2026-03-1637人觉得有用

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