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肿瘤基因检测结直肠癌

江门结直肠癌4基因突变检测+MSI(组织)

临床应用

KRAS/NRAS/BRAF/HER2基因突变+MSI

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

5200元

适用人群

针对结直肠相关情况的基因检测,分析4个关键基因突变和微卫星不稳定性,辅助制定管理方案。

谁需要做这个检测?

  • 在江门体检发现肠内存在异常,希望了解其生物学特性的朋友。
  • 在江门有肠相关情况的直系亲属,希望进行更针对性管理的朋友。
  • 在江门进行相关情况管理后,希望监测变化或评估后续方案选项的朋友。
  • 希望通过检测了解自身特定基因状态,为健康管理提供参考信息的朋友。
  • 在江门寻求更全面、深入的个体化信息,以辅助决策的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对特定信息的深度‘解码’。这项检测主要分析两个方面:一是KRAS、NRAS、BRAF和HER2这4个关键基因是否存在特定类型的改变(突变)。这些基因就像是细胞生长指令的‘开关’,如果它们发生了某些特定改变,可能会影响细胞的生长方式。另一方面,检测还会评估‘微卫星不稳定性’(MSI),这可以理解为细胞在复制自身时,校对修复系统是否稳定。检测的核心目的是获得关于这些特定基因状态的详细信息,从而为您的个体化管理提供分子层面的参考依据。需要了解的是,它提供的是特定基因位点的信息,不能反映全部遗传信息,也不能直接预测未来一定发生或不发生什么。检测结果是专业人士制定或调整管理方案时的参考之一,但不是唯一依据。

检测过程麻烦吗?

检测过程相对便捷。根据您的情况和专业人士的建议,检测样本可以是手术中或检查中取得的石蜡包埋组织、新鲜组织或穿刺组织样本,通常无需额外取样。您无需为此特意空腹。如果样本来自之前留存的组织,您只需按照指引寄送即可。在江门,您可以选择合作的健康管理机构或实验室进行送检。整个过程本身无痛,主要的工作在实验室完成。从实验室收到合格样本到出具报告,大约需要7个工作日。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,对特定基因区域进行深度测序,技术本身具有高度的敏感性和特异性。实验室会进行严格的质量控制,确保检测结果的可靠性。样本的保存状态和质量是影响结果准确性的关键因素之一,因此寄送前请确保样本符合要求。检测结果是基于当前获取的样本分析得出,提供了您在检测时点的特定基因状态信息。基因信息本身不会改变,但某些情况可能需要结合其他检查或临床信息综合判断。如果对结果有任何疑问,建议您与解读报告的专业人士进行详细沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和医院病理科做的检查有什么不同?
医院常规病理检查主要看肿瘤的细胞类型、分化程度等形态学特征。而这个基因检测是在分子层面分析肿瘤的基因变异,属于更深入的精准医学检测。两者互为补充,基因检测能为病理诊断增加重要的分子分型信息。
报告结果的有效期是多久?会过时吗?
基因突变信息一般具有稳定性,不会随时间改变。因此,报告结果具有长期参考价值。但您的整体病情和治疗方案可能变化,建议在重要决策节点前,与医生再次确认信息的适用性。
我看网上有些基因检测才几百一千块,和你们这个五千多的本质区别在哪?
您好,主要区别在于检测目的、技术和深度。几百元的消费级基因检测主要面向健康人群的遗传风险评估,采用芯片等低通量技术。而此项肿瘤基因检测是用于临床治疗指导,采用精度更高的测序技术,检测特定基因的多种突变形式并包含MSI分析,技术复杂度和临床要求更高。
做这个检测,需要我住院吗?
您好,检测本身不需要为此单独住院。检测是在实验室对您已提供的组织样本进行分析。您是否需要住院,取决于获取组织样本的方式(如肠镜活检、穿刺或手术),这由您的治疗医生根据病情决定。
你们在江门有直营的实验室吗?还是送外地检测?
我们在全国设有中心实验室。您在江门采集的样本,会按照标准流程安全运输至我们的中心实验室进行统一检测,确保检测流程、质控标准和报告解读的专业性与一致性。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为5200元,不支持医保报销。
  • 请确保提供的组织样本信息准确,并符合检测对样本类型和质量的要求。
  • 寄送样本前,请仔细核对申请单信息,确保姓名、联系方式等无误。
  • 妥善包装样本,使用冰袋或固定材料防止运输途中损坏。
  • 报告出具后,建议您与专业人士共同解读,理解结果的准确含义。
  • 请妥善保管您的检测报告,这是重要的个人健康信息资料。
  • 基因检测结果是特定时间点的信息,不能替代定期的健康随访。
  • 检测涉及个人隐私,选择有资质、信誉良好的检测机构至关重要。

用户评价 (5条,均分4.8)

万** 已验证 肺癌家属

我作为患者本人,最怕流程复杂。没想到从取样到出报告,每一步都有专人跟进提醒,短信、电话、微信全用上了,根本不用自己操心。报告出来当天,解读医生主动打电话来,讲了快20分钟,语气温柔又坚定,给了我很大信心去和主治医生沟通。

机构回复

为您提供清晰、省心的一站式服务体验是我们的目标。很高兴流程上的细致安排能为您减轻负担。请放心,后续的治疗方案讨论中,如需我们再次解读报告,随时联系。

2026-03-2567人觉得有用
乔** 已验证 家族史筛查

为了用靶向药做的检测,准确性是生命线。我们同时送检了另一家机构做对比,结果完全一致,这下彻底放心了。而且他们的报告先出的,速度上赢了。报告里对KRAS突变的具体亚型分析得很细,医生直接说这个信息非常关键。贵是贵点,但准和快最重要。

机构回复

感谢您如此严谨的验证与高度评价。结果的准确性与可靠性是我们的立身之本,每一份样本我们都秉持同等严谨的态度进行检测与分析。您提到的KRAS等基因的精细分型,正是我们技术的优势所在。能为您提供关键决策依据,我们深感荣幸。

2026-03-215人觉得有用
杨** 已验证 乳腺癌术后

检测是为了给化疗方案提供依据。报告出来后,主治医生太忙,没时间细说。我联系了检测机构的医学部,他们竟然根据我的完整报告,帮我整理了一份给医生的、重点突出的沟通要点摘要,还模拟了可能的问题和回答。我拿着这个再去和医生沟通,效率高多了。这种‘助攻’式的售后,太实用了!

机构回复

能帮助您提升与医生沟通的效率,我们感到非常荣幸!我们的目标就是让专业的检测结果能更顺畅地融入临床决策。感谢您对我们医学支持服务的肯定!

2026-03-1947人觉得有用
史** 已验证 结直肠癌

报告等了两周多才拿到,比预期晚了好几天,期间挺焦虑的。但拿到后觉得等待值得,报告很厚实,内容详实。要是过程中能更主动地给我发个进度提醒,比如‘样本已上机’、‘报告在审核’,体验会更好。

机构回复

非常抱歉让您经历了焦虑的等待。您关于进度透明化的建议非常好,我们已着手升级客户系统,未来将通过短信或公众号更主动地推送关键节点状态,改善客户体验。感谢您的宝贵意见!

2026-03-0963人觉得有用
龙** 已验证 甲状腺结节

家里有肠癌家族史,我自己肠胃也不好,一直担心。看到有这个检测就做了。价格比我预想的检测要贵一点,但毕竟查的是癌相关的基因,技术含量高,也能理解。报告图文并茂,还有风险评估,看完之后对自己的情况有了数,开始注重生活调理了。觉得是为健康管理付的顾问费,值。

机构回复

感谢您的理解与认可!对于有家族史的高风险人群,早期进行基因风险评估非常重要。我们努力让报告更清晰易懂,希望能成为您健康管理的有效工具。预防大于治疗,祝您健康!

2026-03-1610人觉得有用

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